lunes, 17 de octubre de 2011

TABLA DE RADICALES ALQUILO Y REGLAS PARA NOMBRAR A LOS ALCANOS




Reglas IUPAC: Nomenclatura de Alcanos

Estructura del nombre
El nombre de un alcano está compuesto de dos partes, un prefijo que indica el número de carbonos de la cadena seguido del sufijo -ano que caracteriza este tipo de compuestos, (met-ano, et-ano, prop-ano, but-ano).
Elección de la cadena principal
Encontrar y nombrar la cadena más larga de la molécula. Si la molécula tiene dos o más cadenas de igual longitud, la cadena principal será la que tenga el mayor número de sustituyentes.

Numeración de la cadena principal
Numerar los carbonos de la cadena más larga comenzando por el extremo más próximo a un sustituyente. Si hay dos sustituyentes a igual distancia de los extremos, se usa el orden alfabético para decidir cómo numerar.

Formación del nombre
El nombre del alcano se escribe comenzando por el de los sustituyentes en orden alfabético con los respectivos localizadores, y a continuación se añade el nombre de la cadena principal. Si una molécula contiene más de un sustituyente del mismo tipo, su nombre irá precedido de los prefijos di, tri, tetra, ect.

RADICALES Y ACICLICOS

En química, un radical (antes referido como radical libre) es una especie química (orgánica o inorgánica), en general extremadamente inestable y, por tanto, con gran poder reactivo por poseer un electrón desapareado.[1] No se debe confundir con un grupo sustituyente, como un grupo alquilo, que son partes de una molécula, sin existencia aislada.
Poseen existencia independiente aunque tengan vidas medias muy breves, por lo que se pueden sintetizar en el laboratorio, se pueden formar en la atmósfera por radiación, y también se forman en los organismos vivos (incluido el cuerpo humano) por el contacto con el oxígeno y actúan alterando las membranas celulares y atacando el material genético de las células, como el ADN.
Los radicales tienen una configuración electrónica de capas abiertas por lo que llevan al menos un electrón desapareado que es muy susceptible de crear un enlace con otro átomo o átomos de una molécula. Desempeñan una función importante en la combustión, en la polimerización, en la química atmosférica, dentro de las células y en otros procesos químicos.




ACICLICOS:

Los hidrocarburos acíclicos (abiertos) se clasifican según la forma del enlace que une los átomos de carbono, que estos son alcanos (C-C), alquenos (C=C) y alquinos (C'Química Orgánica'
C).
Formulas:
-*alcano CnH2n+2
-*alqueno CnH2n
-*alquino CnH2n-2
Los alcanos se conocen también como parafinas, los alquenos como oleofinas y los alquinos como acetilenos.
De acuerdo con la cantidad de carbonos los alcanos pueden llamarse:
1. metano. 6. hexano.
2. etano. 7. heptano.
3. propano. 8. octano.
4. butano. 9. nonato.
5. pentano. 10. decano.
*Esto cambia para los alquenos cambiando -ano por -eno, y en los alquinos -ano por -ino.
*Cuando estos poseen sustituyentes en el caso de los alcanos se comienza a contar por este para darle su lectura, en el caso de los alquenos y alquinos se comienza a contar por el enlace ya sea simple o doble y los sustituyentes se cuentan de acuerdo a la posición que los enlaces los hayan fijado.



Radical primarioRadical secundarioRadical terciario
Ethynyl-radical-2D.pngSecondary radical-1-bromopropane.pngTriphenylmethylradical.png
Radical etiniloradical 2º derivado
del 1-bromopropano
Radical trifenilmeti


Radical primarioRadical secundarioRadical terciario
Ethynyl-radical-2D.pngSecondary radical-1-bromopropane.pngTriphenylmethylradical.png
Radical etiniloradical 2º derivado
del 1-bromopropano
Radical trifenilmeti


Radical primarioRadical secundarioRadical terciario
Ethynyl-radical-2D.pngSecondary radical-1-bromopropane.pngTriphenylmethylradical.png
Radical etiniloradical 2º derivado
del 1-bromopropano
Radical trifenilmeti
Radical primarioRadical secundarioRadical terciario
Ethynyl-radical-2D.pngSecondary radical-1-bromopropane.pngTriphenylmethylradical.png
Radical etiniloradical 2º derivado
del 1-bromopropano
Radical trifenilmeti
Radical primarioRadical secundarioRadical terciario
Ethynyl-radical-2D.pngSecondary radical-1-bromopropane.pngTriphenylmethylradical.png
Radical etiniloradical 2º derivado
del 1-bromopropano
Radical trifenilmeti



Radical primarioRadical secundarioRadical terciario
Ethynyl-radical-2D.pngSecondary radical-1-bromopropane.pngTriphenylmethylradical.png
Radical etiniloradical 2º derivado
del 1-bromopropano
Radical trifenilmetilo


Radical neutroAnión radicalCatión radical
Radical metilo--methyl radical.pngKetyl structure.svgCation radical formaldehido--formaldehyde radical cation.png
Radical metilo (neutro)Anión radical cetilo
(efecto de resonancia)
Catión radical form